La maladie rénale chronique et d'insuffisance rénale chronique est une
atteinte grave à la santé et la vie des maladies courantes de personnes, selon
les statistiques, la prévalence des adultes américains atteints de maladie
rénale chronique 109000/100 millions, ou taux de prévalence de l'insuffisance
rénale chronique jusqu'à 76000/100 millions, ou alors La prévalence de grands
groupes, et aucun traitement efficace, conduisant à une insuffisance rénale
chronique dans le taux de survie à 5 ans est d'environ 70% -80%, le taux de
survie à 10 ans est d'environ 35% -55%. Repose-cellule le meilleur traitement
pour la maladie du rein est un médecin et cherchent majorité aspiration commune
des patients, avec les progrès de la médecine régénérative avec tige, il est
possible de trouver le traitement idéal de la maladie rénale chronique dans la
perspective de cellules souches. Transplantation de cellules souches dans le
traitement de nombreux chercheurs à travers l'amélioration et le développement
continu, formant ainsi une spéciale en direct disciplines de thérapie
cellulaire. Au cours des dernières années, avec le développement rapide de la
technologie des cellules souches, transplantation de cellules souches dans le
traitement des demandes de Cell Therapeutics a apporté une nouvelle vitalité,
ouvrir de bonnes perspectives pour le développement de thérapies cellulaires.
Les cellules souches sont auto-répliquant, hautement prolifératifs et des
populations cellulaires potentiels de différenciation, ces cellules peuvent se
diviser à maintenir leur population cellulaire de taille par cellule, et en
outre peuvent être différenciées en diverses cellules du tissu, qui constituent
les organismes complexes du corps organes. Traitement des tissus et des organes
des dommages ou un dysfonctionnement à la maladie, les traumatismes, le
vieillissement et les facteurs génétiques et d'autres a fourni une nouvelle
façon de penser. Bien que la thérapie de cellules souches a une très large
application clinique, les scientifiques de divers pays également de continuer à
faire de nouvelles réalisations et des progrès, mais la majorité de
l'application clinique des résultats de recherche à partir d'un grand écart
existe. Thérapie par cellules souches comme un nouveau moyen de maladies
humaines, le mécanisme d'action exact reste à être une étude plus approfondie,
l'application clinique de l'efficacité et de la sécurité sont toujours au centre
de l'attention et la controverse scientifiques sont actuellement un grand nombre
d'études expérimentales et cliniques ont montré que transplantation de cellules
souches pour multiples effet prophylactique et thérapeutique de la maladie
rénale, pour le traitement de la maladie rénale réfractaire offre un nouvel
espoir.
Les maladies du rein dans la situation et le développement tendance actuelle
des domestiques et étrangères:
Les données d'enregistrement de la US Renal Data System montre que depuis
1995--2004 États-Unis a commencé une thérapie de remplacement rénal chez les
patients avec un taux d'augmentation de l'incidence de 279,5 / million
d'habitants à 339,4 / million d'habitants. IRT (IRT) incidence annuelle des
États-Unis a augmenté progressivement modèle de Markov a récemment été de
prédire les États-Unis en 2015 pour entrer dans le patient IRT atteindra
probablement 712 290 personnes. Ceci est sans aucun doute un grand défi pour les
ressources de santé existantes.
Données Chine 1999 National dialyse transplantation rapports de registre a
montré que les patients en dialyse nouveaux cette année représentaient 41,7% du
nombre total des patients en dialyse, ce qui suggère indirectement que la
tendance à la hausse en Chine IRT incidence. Données de l'Enquête Nutrition
Examination Santé nationale et montrent le troisième aux États-Unis, les
patients CKD à divers stades, les patients au STIR seulement 0,6%, montrant de
plus en plus derrière le patient IRT, mais aussi cachés stade plus relativement
précoce de patients atteints d'IRC. Pas de doute, il ya un phénomène similaire
en Chine. Le système de santé de la Chine a été ajouté à l'absence actuelle de
données épidémiologiques CKD de données, certains médecins manquent de
connaissances de la maladie rénale, résultant dans une partie considérable de
l'absence de symptômes cliniques chez les patients atteints de néphropathie
chronique de stade précoce raté, la réalisation clinique essentiellement
directe, d'insuffisance rénale ou de développement en phase terminale seulement
rein a été constaté que ces patients ont manqué le meilleur moment pour le
traitement. L'incidence de la maladie rénale chronique augmenté d'année en
tendance de l'année, la maladie rénale chronique, un traitement commun pour
l'hémodialyse, la dialyse péritonéale ne améliore pas les dommages du parenchyme
rénal est une lésion pathologique fondamentale, ne peut empêcher la survenue de
diverses complications, du rein greffe de traiter les reins du parenchyme d'un
fondamental, mais un sérieux manque de donateurs et de rejet immunitaire après
problème de la transplantation est difficile de réaliser des percées
importantes. Donc, la recherche de traitements efficaces est l'un des recherche
sur les maladies du rein touche, le développement de la technologie des cellules
souches pour le traitement de la maladie rénale chronique a apporté un nouvel
espoir.
Les cellules souches sont une classe de l'auto-réplication de cellules
pluripotentes, à certaines conditions, il peut se différencier en une variété de
cellules fonctionnelles. Transplantation de cellules souches pour le traitement
de la maladie rénale chronique peut non seulement améliorer la double pression
de patients dialysés vivaces physiques et mentales apportés, mais aussi devenir
la clé pour résoudre la source de l'absence de traitement d'une greffe de rein,
vous pouvez remplacer la fonction de rein endommagé, mais peut aussi être soumis
à des gènes in vitro recombinante modifiée, les gènes appropriés dans le corps,
qui peuvent jouer un meilleur effet thérapeutique, il est prévu pour être une
mesure importante pour transplantation de cellules souches en tant que thérapie
de remplacement rénal.
Base de travail, les caractéristiques et avantages existant:
Avantages technologiques de l'hôpital de rein Shijiazhuang dans le traitement
de la maladie rénale peuvent se résumer en deux aspects: d'abord, l'original de
l'utilisation novatrice de la médecine traditionnelle chinoise - traitement
osmotique micro de la médecine traditionnelle chinoise, le second est la pleine
intégration de la technologie existante de traitement des maladies du rein,
formé un ensemble de système de traitement tridimensionnel Shijiazhuang
caractéristiques de l'hôpital de rein, qui se compose de trois technologies de
base unique et une technologie de sécurité, à savoir: chinoise le traitement de
pénétration de la médecine traditionnelle micro-base de la maladie rénale que la
technologie de base dispose d'une gamme complète de traitement, a joué un
blocage + réparation + reconstruction résultats; à immunoadsorption que les
caractéristiques de base de la technologie de purification du sang, son rôle est
de purifier l'environnement de sang pour la transplantation de cellules souches
dans la médecine traditionnelle chinoise à base de micro-traitement et de
fournir un environnement détendu de traitement durable; endiguer la thérapie de
transplantation de cellules, rénale réparation + offre un nouveau moyen de
reconstruction. Dans la médecine chinoise actuelle et le traitement de la
médecine occidentale pour la protection des techniques de traitement existantes,
dénommée: «Trois spéciale un titre" système de technologie de base. La grande
taille de l'hôpital, les patients ont une maladie rénale de partout dans le
monde, mais aussi des patients en provenance de pays étrangers, l'agent
pathogène est adéquate pour le traitement de base de transport. Hôpital a
également a également construit en conformité avec les BPF laboratoire standard,
cent deux laboratoires, l'un mille six laboratoires, en plus d'un millier de
chambre d'infusion 2, la perfusion du patient fournit un environnement propre.
Le laboratoire a des équipements de pointe, ont effectué la biologie cellulaire
désirée, expériences de biologie moléculaire divers instruments de laboratoire,
tels que: armoires de sécurité biologique, des bancs propres, le dioxyde de
carbone incubateur, la cytométrie de flux, la hauteur (souvent vitesse) Frozen
(température ambiante) de centrifugeuses, de microscopie par fluorescence,
d'homogénéisation automatique, systèmes de détection par PCR, lecteur de
microplaques, ultra-faible congélateur à température, liquide réservoir de
stockage d'azote, et a un certain nombre de personnel technique qualifié
d'expériences de culture cellulaire. Un personnel de contrôle de qualité dédiés
à chacune de nos cellules font contrôles de qualité rigoureux, notre production
d'escorte pour assurer l'approbation de sécurité que nous produisons chaque
cellule.
Ici, nous allons expliquer en détail:
Les cellules souches mésenchymateuses [des cellules souches mésenchymateuses,
MSC] est un membre important de la famille des cellules souches dérivées de
développement précoce du mésoderme et de l'ectoderme. MSC a été trouvé dans la
moelle osseuse, en raison de cellules souches hématopoïétiques support de prise
de greffe pluripotentes et de promouvoir les fonctions de régulation et
d'auto-réplication immunitaires et augmenter l'attention des gens. Telles que
des cellules souches mésenchymateuses in vivo ou in vitro dans des conditions
d'induction spécifiques, se différencier en matière grasse, os, cartilage,
muscle, les tendons, les ligaments, les nerfs, le foie, le muscle cardiaque, et
d'autres cellules endothéliales, sous-culture continue et la cryoconservation
ont encore pluripotentes, il peut être utilisé comme un cellules GRAINE Idéal
pour les tissus et réparer les dommages d'organes causés par le vieillissement
et la maladie. Des cellules souches mésenchymateuses dérivées de tissu de cordon
ombilical non seulement de maintenir une cellule souche mésenchymateuse
caractéristiques biologiques, mais aussi les avantages suivants:
① placenta et les cellules souches de cordon / progénitrices ombilicaux sont
plus primitive, la prolifération et la différenciation forte.
② cellules immunitaires relativement immatures, l'activité fonctionnelle est
faible, ne déclenchent pas une réponse immunitaire et provoquent la maladie du
greffon contre l'hôte.
③ facile de séparer les cellules souches, de haute pureté, la contamination
des cellules non-tumorales.
Cultured système d'amplification ④ peut être unifiée, contrôle de la qualité
facile.
⑤ peut être faite cellule de congélation des semences, l'utilisation
multiple, petite perte de cellules après congélation.
⑥ risque d'infection et la propagation des virus et agents pathogènes
latentes est relativement faible.
⑦ lors de la collecte sur la santé maternelle et néonatale, sans aucun
dommage et les dommages.
⑧ collection pratique, facile à stocker et à transporter, moins polémique
éthique. Ce cordon ombilical entre les cellules souches mésenchymateuses peuvent
devenir des cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse substitut idéal,
et a un plus grand potentiel d'application. De nombreuses études indiquent
cellules souches mésenchymateuses cordon ombilical sous certaines conditions
peuvent se différencier en cellules glomérulaire, les cellules mésangiales,
cellules épithéliales des tubules rénaux de cellules du parenchyme, et les
cellules souches mésenchymateuses cordon ombilical peut fixer sélectivement
trouvent à l'extérieur osseuse une certaine nécrose tubulaire interstitielle,
structure tubulaire rénale et la récupération de la fonction.
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