Les enfants présentant des symptômes de syndrome néphrotique congénital

1, syndrome néphrotique congénital de type finlandais de la maladie survient principalement chez les nouveau-nés, la majorité des enfants de la naissance prématurée, faible poids, grande placentaire (poids moyen de 40% du poids de naissance). 50% des enfants à la naissance ou dans la première semaine qui a révélé que la protéinurie, et les autres enfants sont nés protéinurie dans les trois mois.
2, plus secondaire congénitale néphrotique secondaire CNS à des manifestations cliniques de la maladie rénale, mais aussi souvent accompagnée par quelques-uns des principaux symptômes spécifiques de la maladie clinique de la maladie, avec identification de phase primaire du SNC.
3, de type non-finlandais de syndrome néphrotique congénital de type finlandais de l'apparition tardive de la maladie, plus de trois mois après la naissance de 3 ans protéinurie
4, syndrome Drash syndrome Drash est un syndrome néphrotique congénital, compliquée par la tumeur de Wilms et (ou) un pseudo-hermaphrodisme masculin, d'autres maladies connexes telles que la cataracte, opacité de la cornée, petite tête, strabisme, nystagmus et des yeux loin trop largeur, etc