Syndrome néphrotique, comment est-il

En souffrant d'une maladie lorsque le patient est sûr d'être plus de compréhension de la connaissance de la maladie, le type de maladie du rein, il ya beaucoup, et maintenant souffrant de syndrome néphrotique, il ya beaucoup de personnes, le syndrome néphrotique, comment, Une fois souffrent de cette maladie, le patient ne est pas seulement de trouver une bonne approche de traitement, le régime alimentaire est aussi à noter que, en ce qui concerne, le syndrome néphrotique, comment, laissez les experts de l'hôpital de Shijiazhuang rein à vous présenter:
Le syndrome néphrotique est en fait une manifestation de symptômes, pas une maladie, le syndrome néphrotique, comment ce est arrivé, mais la cause de ce phénomène est la raison il ya beaucoup, syndrome néphrotique, comment, à glomérulaire primaire Lorsque la maladie avec le syndrome néphrotique et difficile à identifier leur cause, peut être diagnostiquée temporairement «syndrome néphrotique", et cherche à clarifier la cause dès que possible et (ou) le diagnostic pathologique. Dans la néphropathie domaine médical avec le syndrome néphrotique est toujours pas un seul terme de résumer une maladie rénale.
Bien que le syndrome néphrotique comme un syndrome clinique commun avec manifestations cliniques, l'étiologie, physiologique et des changements métaboliques, et même un traitement aussi common law. Cependant, comme il est une combinaison de l'étiologie, de la pathologie et la maladie clinique causée par un groupe de syndromes, donc dans les manifestations cliniques, la pathogenèse et le traitement, etc. et possède ses propres caractéristiques. Syndrome néphrotique et de la fièvre, l'anémie et d'autres termes similaires, ne doivent pas être utilisés comme un diagnostic final de la maladie. Donc pas être utilisé comme un syndrome néphrotique «maladie» nom.

Applications terme de syndrome néphrotique pédiatriques ont des opinions différentes. Les enfants atteints de syndrome néphrotique est un état clinique est due à une variété de causes augmentation de la perméabilité glomérulaire, ce qui entraîne un grand nombre de perte de protéines dans l'urine. Clinique présente les caractéristiques suivantes: un grand nombre de protéines dans les urines (caractérisé comme +++ ou plus pour les enfants que quantitative o.1g / kg / j), hypoalbuminémie (enfants d'albumine sérique <30g / L, bébé <25g / L ), l'hypercholestérolémie (taux de cholestérol sérique chez les enfants> 5.70mmol / L, Baby> 5.20mmol / L) et était enflé pour une caractéristique commune du syndrome clinique.

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